- FDA新药临床试验的法规管理-药品研发-蒲公英 – 制药技术的 …
FDA新药临床试验的法规管理 在美国，所有商业用途的新药临床试验申请FDA都要求以电子版的形式呈交，即eCTD的形式。日前，在首都医科大学宣武医院与中国药理学会联合主 …,FDA新药临床试验的法规管理,蒲公英 – 制药技术的传播者 GMP理论的实践者 …
中国药典2020年第一增补本-药典专区-蒲公英 – 制药技术的传播 …
有需要自取，有两个文件比较大，需要解压后打开,中国药典2020年第一增补本,蒲公英 – 制药技术的传播者 GMP理论的实践者
隔离器中的环境监测频率应为多少？-无菌制剂-蒲公英 – 制药 …
建议应采用基于风险的方法来确定隔离器中表面监测的频率以及空气监测的频率和持续时间。尽管风险评估的结果可能有所不同，但该方法与用于常规灌装线和洁净室的方 …,隔离器中的环境监测频率应为多少？,蒲公英 – 制药技术的传播者 GMP理论的实践者 …
[工程设计] 大家爆爆自己公司都用什么3D配管软件啊？
3D设计在化工领域已经是基本配置了，没有3D软件，几乎就是非常非常差的工程公司或设计院了3D设计在医药行业中是个什么现状，想调查下大家都爆爆自己公司都用什么3D配管 …,大家爆爆自己公司都用什么3D配管软件啊？,蒲公英 – 制药技术的传播者 GMP理论的实践者 …
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